Google Ads 保健品广告被拒:Unapproved substances、处方药词和落地页,先改哪一步

Google Ads 拒掉保健品广告,往往不是词表问题:产品撞上 Unapproved substances 清单、文案暗示与处方药等效,或落地页做了疾病宣称。美国一般膳食补充剂投广告通常不需要 LegitScript 认证,但处方药词做关键词要认证;CBD 另有认证与地区限制。本文按广告状态、清单、关键词、落地页四步拆开,并给出有条件的英文改写。

Google Ads 保健品广告被拒:Unapproved substances、处方药词和落地页,先改哪一步

先把结论说清楚:Google Ads 拒掉一条保健品广告,往往不是“踩了哪个违禁词”。真正的分岔口通常有三个:产品本身落在 Unapproved substances(未获批准的药物和补充剂)范围里;文案暗示它和处方药等效;或者落地页做了治疗、治愈、预防疾病的宣称。三个里踩中一个,改标题里的形容词都救不回来。

另一个常见误区,是把所有保健品都当成“需要 LegitScript 认证”。按 Google 当前政策,美国的一般膳食补充剂投广告,通常不属于必须做医药认证的类别;需要认证的是在线药房、远程医疗、成瘾治疗、健康保险、制药商,以及 CBD 等被单独点名的业务。把“认证”和“产品能不能投”分开看,才不会花冤枉钱。本文引用的官方页面均核对于 2026-10-26,页面自带更新日期的单独标注。

一、先看广告状态:拒批、受限投放、账户警告不是一回事

同一个“广告不跑了”,背后可能是三种完全不同的处理路径。先看清 Google Ads 里显示的状态,再决定改素材、换地区,还是走申诉。

你看到的状态政策含义先做什么
广告被拒,原因写 Unapproved substances 产品、成分、产品名或宣称落在 Healthcare and medicines 政策的禁投范围 先核产品与成分,再核文案有没有“与处方药等效”的暗示;不要先改标点
状态显示 Eligible (limited) 广告定位到允许的地区,且域名已按要求认证,因此只在允许的地区展示。政策原文说,多数医疗健康类政策下,符合条件时广告会被标为 Eligible (limited) 这不是“被拒”。核对投放地区是否都在允许范围,以及自己的业务是否本来就属于需认证类别
账户收到警告,或直接被暂停 Unapproved substances 这类违规,政策写明会在暂停账户前至少提前 7 天发出警告;但未授权药店、处方阿片类等属于 egregious(严重违规),检测到即暂停、不预先警告 不要新建账户或换域名;按账户内的修改、申诉路径处理

这张表最容易被忽略的是第二行。有人看到“受限”就以为广告被拒,急着去删词;实际可能只是地区或认证条件没满足。反过来,有人看到广告还在跑,就以为没事,却忽略了账户层面的重复违规记录。

二、Unapproved substances:九条红线,清单只是示例

Google 的 Unapproved substances 页面把禁投范围拆成九条。它明确说“无论是否有任何合法性声明”,也就是说,你强调“合法进口”“正规工厂”并不构成豁免。逐条对照,比背词表有用。

英文条款(政策原文要点)中文解释对卖家的含义
All items on this non-exhaustive list of unapproved pharmaceuticals and supplements未获批准的药物和补充剂清单上的所有产品,且清单并非穷尽不在清单里,不等于一定安全;清单外仍可能被九条中的其他条款覆盖
Products that contain ephedra含麻黄的产品含麻黄、麻黄碱的减肥或运动类补充剂直接排除
Products containing hCG in relation to weight loss or weight control, or when promoted with anabolic steroidshCG 用于减肥、控制体重,或与合成代谢类固醇一起宣传“hCG 减肥”“hCG 套餐”没有可用的改写空间
Herbal and dietary supplements with active pharmaceutical or dangerous ingredients含活性药物成分或危险成分的草本、膳食补充剂偷偷添加药物成分,或成分本身有安全争议,都属于这一类
Products that imply they are as effective as prescription drugs or controlled substances暗示与处方药或管制药物一样有效“natural Ozempic”“GLP-1 without the shot”这类表达属于高危
Non-government approved products marketed as safe or effective for preventing, curing, or treating a disease非政府批准的产品,被宣传为可安全或有效地预防、治愈、治疗疾病补充剂讲治病,既踩平台政策,也踩美国联邦法
Products that have been subject to any government or regulatory action or warning受到任何政府或监管机构行动、警告的产品被 FDA 发过警告信、被召回、被其他监管机构点名的产品,再投广告风险很高
Products with names that are confusingly similar to an unapproved pharmaceutical or supplement or controlled substance产品名与未获批准的药物、补充剂或管制药物相似到容易混淆改名、换拼音、加前缀,不能解决;名称相似本身就被点名
Dehydroepiandrosterone (DHEA), except in campaigns targeting the United StatesDHEA 产品,定位美国的广告系列除外这是一个明确的地区例外,别把它套到其他市场

清单页本身写明,它列出的只是“受 Unapproved substances 政策监控的内容类型示例”,并不是完整名单。翻这份清单,能看到一批中国卖家熟悉的减肥类产品名,例如 Lida DaiDaihua、Meizitang、Zhen De Shou、Pai You Guo Slim Tea、Dream Body Slimming Capsule。这些名字能直接对应到过去的减肥胶囊、减肥茶和代餐产品。

这份清单最大的误导性在于“我改名就行”。第八条专门管名称混淆,换拼写、加前缀、改成拼音,都还在“confusingly similar”的范围里。真正要解决的是产品属性,不是名字。顺手提醒一句:不要把这份清单当成“美国违禁词表”去背;它管的是产品,不是某个形容词。

三、处方药词:美国可以写,但关键词要认证

这是中国投放团队最容易误解的一层。Google 的 Restricted drug terms 政策把“广告文字、落地页、关键词”分开处理,三种位置的规则并不一样。

位置定位美国、加拿大、新西兰时定位其他地区时
广告文字 可以按当地法律用于处方药的推广,包括品牌、使用、销售和分销 不得在广告中使用处方药词;法规警示、法律声明、公共卫生、学术出版等非推广用途除外
落地页 同上,可以按当地法律使用 同上,不得使用
关键词定向 必须获得认证才能用处方药词做关键词;在线药房、远程医疗、制药商等业务另外还需要对应认证 只有获得认证的特定业务才能定向这些词

这意味着,一个卖膳食补充剂的普通广告主,即使在美国,也不能靠“买处方药关键词”来截流。认证类别是按业务模式划分的,补充剂品牌不属于在线药房、远程医疗或制药商,按政策也不应申请不匹配的类别。更麻烦的是,把药物名写进广告文字或落地页虽然在某些情况下允许,但如果拿来暗示“我的补充剂和它一样”,又落回 Unapproved substances 的第五条。

所以看到“semaglutide gummies”“natural GLP-1”“Ozempic alternative”这类组合,正确的判断不是“换个更含蓄的词”,而是这条产品定位本身就不成立。GLP-1 在 TikTok Shop 的边界,站内另有一篇拆得更细:GLP-1 保健品在 TikTok 美区能不能卖。

四、落地页也在审查范围:三个高频触发点

Google 的政策原文说的是 ads and destinations,广告和落地页一起看。修正选项里也明确写了,可以为广告选择一个符合政策的新落地页。也就是说,只改广告标题、不改落地页,通常没用。下面三类英文句子,是保健品落地页上最常见、也最容易被抓的写法。

英文触发句(示例)中文原因有依据的英文改写与适用条件
"Cures arthritis in 7 days." 明确的疾病治疗宣称,还带时间承诺。补充剂这样写会被当作药品 可考虑 "Supports joint comfort and flexibility.*";前提是产品确有相应依据、附 DSHEA 免责声明,且全页不暗示治疗关节炎
"Natural Ozempic — works like GLP-1." 暗示与处方药等效,正撞 Unapproved substances 第五条 没有等价的合规改写。只能删掉药物类比,回到产品真实属性,例如 "Daily wellness support.*",且不得与减重、控糖结果绑定
"Lose 20 lbs in 30 days — guaranteed." 量化结果加保证,属于需要强证据的客观宣称;改写不了证据 删掉磅数、天数和 guaranteed。若确有符合 FTC 标准的科学证据,也只能陈述证据能支持的范围,不能承诺个人结果
"FDA approved supplement." FDA 明确表示不批准膳食补充剂及其标签,这句话本身不实 删除。若事实成立,可写 "Made in an FDA-registered facility.",但要清楚注册工厂不等于 FDA 批准产品
"Clinically proven to boost immunity." clinically proven 是需要对应研究支撑的强宣称,不是语气词 只有当你持有的研究直接支持这句话、且符合 FTC 的证据标准时才保留;否则删掉 clinically proven,改成不涉及疾病和确定效果的中性表述

为什么“加个免责声明”不算解决?FDA 的说明是:补充剂可以做 structure/function 宣称,例如 “calcium builds strong bones”“fiber maintains bowel regularity”,但这类宣称不能预先由 FDA 批准,企业必须自己有证据证明真实、不误导,并在上市后 30 天内向 FDA 提交宣称文本;标签上还要有“FDA 未评估该宣称、产品不用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病”的免责声明。可一旦宣称本身是疾病宣称,产品就会被当作药品处理,免责声明救不回来。FTC 的指南也把“在广告里用 DSHEA 免责声明去抵消明示或暗示的疾病宣称”列为误用。

还有一个独立的认证口子:CBD。FDA 批准的药品级 CBD 广告主需要申请 Google 的 CBD Ads Certification,投放地区只限 California、Colorado 和 Puerto Rico,YouTube Masthead 等格式也不能投;非药品的外用 CBD 广告主,要先拿到 LegitScript 认证,再提交 Google 的 CBD 申请。认证只解决“能不能投”的资格问题,不解决素材里的疾病宣称。

如果问题出在广告承诺和落地页对不上,排查顺序可以看站内这篇:Google Ads 目标页面不匹配。它讲的是显示网址、跳转和落地页三层不一致,和本文的医疗健康政策是两条不同的拒批线。

五、上线前的十项检查

  1. 产品名、成分名、别名,是否出现在 Unapproved substances 清单里?先在清单页搜一遍,再搜拼音和英文变体。
  2. 是否含 ephedra、hCG(用于减肥)、DHEA?DHEA 只在美国 campaign 有例外,别套到别的市场。
  3. 产品是否被 FDA 发过警告信、召回,或被其他监管机构点过名?有,就先解决合规状态,再谈广告。
  4. 产品名是否与处方药、管制药物或清单产品相似到容易混淆?是,改名也不能解决,要考虑产品定位。
  5. 广告或落地页有没有暗示“和处方药一样有效”“替代打针”“natural Ozempic”?有,整句删。
  6. 有没有 treat、cure、prevent、diagnose 这类疾病词?有,先分清是疾病宣称还是 structure/function 宣称。
  7. 结构/功能宣称有没有对应的证据,以及规定的免责声明?没有证据,就不要写。
  8. 有没有用处方药词做关键词定向?普通补充剂卖家拿不到这类认证,不要浪费预算。
  9. 落地页和广告说的是不是同一件事?广告讲关节,落地页讲减肥,也会出问题。
  10. 是否属于 CBD 等需要单独认证的类别?是,先确认地区限制和认证路径。

改完之后,从原账户里重新提交审核或申诉。政策给的路径是修改广告、换合规落地页、申诉;它同时提醒,反复违规会增加账户被暂停的风险。换账户、换域名、换主体,不改变产品和宣称本身的问题。

六、常见问题

普通保健品在美国投 Google Ads,一定要 LegitScript 认证吗?

不一定,通常不需要。Google 的 Healthcare and medicines 政策把认证要求放在在线药房、远程医疗、成瘾治疗、健康保险、制药商、CBD 等特定类别上;一般膳食补充剂不在这些类别里。Unapproved substances 页面提到 LegitScript,是把它作为查询未获批准或误导性产品的参考来源,不等于“所有补充剂都要先做 LegitScript 认证”。购物广告还要看 Merchant Center 对目标国家的要求,别把“不需要认证”理解成“一定过审”。

产品不在清单里,是不是就安全了?

不是。清单页自己写明是 non-exhaustive(非穷尽)。九条红线里,含麻黄、hCG 减肥、含活性药物成分、暗示与处方药等效、做疾病宣称、被监管行动或警告、名称混淆,都可以独立触发拒批。清单只是帮你快速排查已知的高风险产品名。

广告被拒后,换个账户或域名能不能绕过去?

不建议,也解决不了根因。Google 审查时会看广告、网站、账户和第三方信息;政策明确说,反复违规会导致账户暂停。正确的路径是修改素材、换合规落地页,或在确认无违规时从账户内申诉。产品本身就属于禁投范围,换账户只会把新账户也搭进去。

只改广告文字,不改落地页可以吗?

通常不行。政策审的是广告和目标页面,修正选项里也提到可以为广告选择符合政策的新落地页。落地页上的疾病宣称、前后对比、保证效果,和广告文字一样会触发审查。反过来,落地页合规但广告暗示药物等效,也一样会被拒。

中文版的政策页面能作为判断依据吗?

可以用来理解,但判断以英文版为准。Google 在每个政策页顶部都写明,英文版是执行政策时的官方语言版本,翻译版不改变政策内容。遇到中英文表述有差异,按英文原文处理。

七、ByeRisk 能做什么,不能做什么

ByeRisk 可以在投放前检查英文广告文案和落地页文字,标出疾病宣称、与处方药等效的暗示、量化减重承诺、FDA approved 这类不实背书,并给出英文改写建议。适合放在素材定稿和落地页改版之前。想先从文字层排查,可以用 免费检测工具;广告场景的整体说明在 美国广告合规场景。

边界要说清:工具不能替你判断产品是否属于禁投类别,不能补 LegitScript 或 Google 的医药认证,不能替代科学证据,也不承诺审核通过、解封或恢复投放。账户资质、产品登记、落地页技术问题,都不是改几句英文能解决的。FDA approved 这类背书的边界,站内另有一篇:美国 FDA 认证到底有没有。

八、来源与核对日期

  • Google Ads,《Unapproved substances》(Healthcare and medicines 子政策),页面未标注统一更新日期。核对日期 2026-10-26。英文原文
  • Google Ads,《Healthcare and medicines》,页面未标注统一更新日期。核对日期 2026-10-26。英文原文
  • Google Ads,《Unapproved pharmaceuticals and supplements》(非穷尽清单),页面未标注统一更新日期。核对日期 2026-10-26。英文原文
  • Google Ads,《Restricted drug terms》,页面未标注统一更新日期。核对日期 2026-10-26。英文原文
  • Google Merchant Center,《药品相关的商品级拒批问题排查工具》,页面未标注统一更新日期。核对日期 2026-10-26。中文页面
  • U.S. FDA,《Questions and Answers on Dietary Supplements》,页面更新 2026-08-27。核对日期 2026-10-26。英文原文
  • U.S. FDA,《Structure/Function Claims》,页面更新 2024-03-28。核对日期 2026-10-26。英文原文
  • U.S. FTC,《Health Products Compliance Guidance》,2022-12-20。核对日期 2026-10-26。英文原文

本文是规则与素材层面的信息整理,不构成法律意见。政策与执法口径会变,涉及产品准入、认证或跨境销售的,按官方英文原文与专业律师意见处理。

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